Profilaxis antibiótica en la leucemia aguda infantil: ¿Qué se sabe hasta ahora?

Resumen Introducción El tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA) ha evolucionado en las últimas décadas, alcanzando una tasa de supervivencia global cercana al 90%. Actualmente, aproximadamente el 4% de los pacientes con LLA mueren por complicaciones secundarias de la quimioterapia. Entre estas complicaciones, la más frecuente es la neutropenia febril (FN). El tratamiento de las leucemias mieloides agudas (LMA) es aún más …

Continuar leyendo

Recomendaciones para el manejo clínico de pacientes con púrpura trombocitopénica trombótica

¿QUÉ ES LA PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA TROMBÓTICA ADQUIRIDA? La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) es un tipo de microangiopatía trombótica (MAT), término que describe una lesión endotelial de la microcirculación con trombos que obstruyen el flujo vascular, provocando hemólisis mecánica (aparición de esquistocitos), isquemia y daño tisular. En el ámbito clínico, el término MAT se ha ampliado por extensión a todos los …

Continuar leyendo

Sarcoma mieloide mamario bilateral como manifestación extramedular de leucemia mieloide aguda en una adolescente: reporte de caso

Resumen La leucemia mieloide aguda (LMA) es una neoplasia de células mieloides inmaduras derivadas de médula ósea de curso agresivo y heterogéneo. La enfermedad extramedular es conocida como “sarcoma mieloide” o leucemia mieloide aguda extramedular en la clasificación de la OMS del 2016. Puede afectar cualquier tejido, pero el compromiso mamario es extremadamente inusual. La edad en el momento del …

Continuar leyendo

Reporte de casos: leucemia/linfoma de células T del adulto asociada al virus HTLV-1

Resumen La leucemia/linfoma de células T del adulto (LLTA) es una neoplasia de células T maduras compuesta frecuentemente de células linfoides altamente pleomórficas. Aunque existen diferentes formas clínicas descritas, suele presentarse como una enfermedad diseminada y de pobre pronóstico, con compromiso generalizado de ganglios linfáticos, piel, hipercalcemia y expresión en la sangre periférica. Es causada por el retrovirus humano HTLV-1, …

Continuar leyendo

¿Qué factores influencian el resultado de la terapia con carfilzomib en el mieloma múltiple?

20/10/2023 Las complicaciones de la patología renal y el tratamiento previo con lenalidomida tienen un impacto desfavorable, según un nuevo estudio. Investigadores de varios centros japoneses han llevado a cabo un estudio retrospectivo en más de 700 pacientes con mieloma múltiple refractario o en relapso, hallando que los regímenes basados en quimioterapia y carfilzomib son menos eficaces en presencia de …

Continuar leyendo

Cada vez más cerca de prevenir la aparición del mieloma múltiple sintomático

09/10/2023 Hoy se sabe que el paciente con mieloma múltiple no debuta con todas las manifestaciones clínicas propias de la enfermedad, sino que cursa con una fase premaligna en la que es posible detectar algún marcador. El mieloma múltiple es el segundo cáncer de la sangre más frecuente, con una incidencia de 6 casos por cada 100.000 habitantes y año, …

Continuar leyendo

La FDA designa medicamento huérfano el OC-1 de OneChain Immunotherapeutics

06/10/2023 OneChain Immunotherapeutics, con sede en el Parque Científico de Barcelona, ha obtenido la designación de medicamento huérfano de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) para el OC-1, una terapia CAR T para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda. La compañía, que forma parte de la primera generación de empresas aceleradas en la BCN Health Booster, ya ha …

Continuar leyendo

Información de la AEMPS sobre Blenrep (belantamab mafodotina): el CHMP recomienda no renovar la autorización de comercialización

20/09/2023   Como consecuencia de la recomendación del CHMP, Blenrep dejará de estar disponible en la Unión Europea. Fecha de publicación: 20 de septiembre de 2023 Categoría: medicamentos de uso humanoReferencia: MUH, 17/2023 Como consecuencia de la recomendación del CHMP, Blenrep dejará de estar disponible en la Unión Europea Esta decisión se ha tomado tras la revisión de los datos …

Continuar leyendo

Se anuncia que la Comisión Europea ha aprobado INAQOVI® (decitabina y cedazuridina por vía oral) para el tratamiento de adultos con leucemia mieloide aguda de nuevo diagnóstico

19/09/2023   Pharmaceutical Europe Ltd. (Otsuka) y Astex Pharmaceuticals, Inc. (Astex) han anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado INAQOVI® (decitabina y cedazuridina por vía oral) como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) de nuevo diagnóstico que no son elegibles para la quimioterapia de inducción estándar. La decisión de la CE aplica …

Continuar leyendo

Edición de genoma en leucemia linfocítica T: potencial, desafíos y perspectivas

29/08/2023   La tecnología CRISPR está revolucionando la investigación médica, especialmente en el campo de la leucemia linfocítica T. La llamada edición de genoma promete enfoques de tratamiento innovadores, pero también conlleva riesgos. Desaminación mediada por CRISPR La edición de genoma ha avanzado considerablemente en los últimos años, con la tecnología CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) a la …

Continuar leyendo

Categorias