Aprobada una terapia génica para adultos con hemofilia A grave

La hemofilia A es una enfermedad hereditaria hematológica poco frecuente, caracterizada por las hemorragias espontáneas o prolongadas causadas por un déficit del factor de coagulación VIII. Los pacientes con hemofilia A grave (aproximadamente un 60% de los pacientes con la enfermedad) presentan niveles especialmente bajos de factor VIII, menos del 1% en la sangre, lo que lleva a que los episodios …

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El volumen del bazo se relaciona con el resultado después del TCMH en los pacientes con leucemia

MIÉRCOLES, 26 de julio de 2023 (HealthDay News) — En los pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), un mayor volumen del bazo en el momento del trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) se asocia con una menor supervivencia general y una mayor incidencia de mortalidad sin recidiva (MSR), según un estudio publicado en línea el 10 de julio en Annals of …

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The New England Journal of Medicine publica los datos del ensayo fase 1/2 BRUIN de pirtobrutinib en pacientes adultos pretratados con inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) con leucemia linfocítica (LLC) crónica o linfoma linfocítico de célula

14/07/2023   La publicación en The New England Journal of Medicine (NEJM) proporciona datos clínicos adicionales de los presentados en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) de 2022. Loxo Oncology, la unidad de oncología de Eli Lilly and Company, ha anunciado hoy la publicación en The New England Journal of Medicine (NEJM) de los resultados del ensayo fase …

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La CE aprueba Columvi® para pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

14/07/2023 Columvi® es el primer anticuerpo biespecífico de células T CD20xCD3 disponible en Europa para tratar la forma más común y agresiva de linfoma. Roche ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización condicional de comercialización de Columvi® (glofitamab) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) recidivante o resistente al tratamiento (R/R) …

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La FDA aprueba la primera terapia génica para adultos que padecen hemofilia A severa

June 29, 2023 Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó Roctavian, una terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados para el tratamiento de adultos que padecen hemofilia A severa sin anticuerpos preexistentes contra el serotipo 5 del virus adenoasociado detectado por una prueba aprobada por la FDA. “La hemofilia …

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Trombocitemia esencial en pacientes adultos: 10 años de experiencia

Resumen Introducción:  La trombocitemia esencial es una neoplasia mieloproliferativa crónica caracterizada por una trombocitosis mantenida en sangre periférica y una hiperplasia de megacariocitos maduros en médula ósea, con características histológicas y moleculares específicas. Objetivo:  Caracterizar los pacientes adultos con trombocitemia esencial en el Instituto de Hematología e Inmunología. Métodos:  Se realizó un estudio observacional, descriptivo, longitudinal y retrospectivo. El universo …

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Características serológicas de los anticuerpos de Lewis y su significado clínico – Serie de casos

Resumen Introducción Se pensaba que los anticuerpos de Lewis desempeñaban un papel pequeño en la práctica de transfusiones clínicas, pero informes recientes sugieren que han ganado más importancia en el contexto de transfusiones y trasplantes. Los datos sobre la prevalencia de los anticuerpos de Lewis y su importancia clínica en el contexto indio son muy limitados. Por lo tanto, este estudio tuvo …

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Caracterización de una serie de casos de mastocitosis en un centro de atención de Cali, Colombia

Resumen Las mastocitosis son un grupo de enfermedades que se caracterizan por el incremento y acumulación patológica de mastocitos en uno o varios órganos, pueden ser divididas en variantes de mastocitosis cutánea, (MC) mastocitosis sistémica (MS) y tumores localizados de mastocitos. Son consideradas enfermedades extremadamente raras, además con limitación en su detección dado el desconocimiento actual y el reciente consenso …

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Descripción y evolución del primer caso de síndrome de Jacobsen diagnosticado en Argentina, su analogía con anemia de Fanconi

Resumen Descripción del primer caso de síndrome de Jacobsen en Argentina y su evolución. Se evaluó una paciente de un año y medio con pancitopenia congénita, dismorfias y manchas en la piel. Se descartaron causas infecciosas y toxicológicas. Inicialmente se sospechó de anemia de Fanconi (AF). El test de diepoxibutano (DEB) dio negativo, ecocardiograma y radiografías normales. En el cariotipo …

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Comparación entre diferentes índices inflamatorios como predictores de la morfología celular en leucemia de la infancia

Resumen OBJETIVO:  Determinar la utilidad de los índices neutrófilo-linfocito, plaqueta-linfocito, plaqueta-neutrófilo, monocito-neutrófilo, linfocito-monocito y volumen plaquetario medio como herramienta diagnóstica en leucemias linfoblásticas agudas infantiles. MATERIALES Y MÉTODOS:  Estudio observacional, transversal analítico, retrospectivo en el que de 2004 a 2018 se revisaron expedientes de pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda (LLA), dividiéndolos en dos grupos: LLA tipo L1 y LLA …

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