Sobi Pro, la nueva plataforma digital para profesionales sanitarios sobre enfermedades raras

20/06/2023   Sobi lanza Sobi Pro, una plataforma digital especializada en enfermedades raras hematológicas e inmunológicas, con el objetivo de proporcionar una web de referencia para los profesionales sanitarios. “El ámbito de la salud es un sector donde la innovación se espera y está integrada en el ADN de la mayoría de los profesionales”, explica Román Latorre, director general de …

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Nuevo inhibidor ALK-2 muestra resultados prometedores en mielofibrosis anémica

13/06/2023   Nuevos datos de un estudio clínico de fase I/II en curso muestran que el inhibidor selectivo de ALK-2 zilurgisertib solo o en combinación con ruxolitinib (Jakavi) fue seguro y bien tolerado para el tratamiento de la mielofibrosis anémica. En el estudio clínico abierto y multicéntrico INCB00928-104 (NCT04455841), se incluyeron pacientes mayores de 18 años con mielofibrosis primaria o …

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Una nueva técnica con células CAR-T logra la remisión de un tipo de leucemia fatal

15/06/2023 Se ha logrado la remisión de un tipo de leucemia fatal, la leucemia linfoblástica aguda de células T en recaída. Un estudio realizado por investigadores del Great Ormond Street Hospital (Reino Unido) ha logrado la remisión de un tipo de leucemia fatal -leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células T en recaída- en dos adolescentes, gracias a una nueva técnica …

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Aspaveli® (pegcetacoplán) disponible en España para el tratamiento de la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

05/05/2023   El fármaco está indicado para el tratamiento de la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN) y su financiación en España es efectiva desde el 1 de mayo de 2023. José Luis Justicia, director Médico de Sobi Iberia, adelanta que “este fármaco posee un nuevo mecanismo de acción (bloqueo del complemento proximal) que controla la hemólisis en aquellos pacientes con HPN …

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La variabilidad inter e intraindividual de las personas con hemofilia hace necesario personalizar su pauta de profilaxis

17/04/2023   Según la Word Federation Haemophilia (WHF), el objetivo de la profilaxis en las personas con hemofilia es prevenir los sangrados y, al mismo tiempo, permitir llevar una vida activa con una calidad de vida equiparable a la de las personas sin hemofilia. La tercera edición de las Guías de la Word Federation Haemophilia (WHF) para el Tratamiento de …

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Enfermedades raras hematológicas. Nuevo Documento

Una sociedad española ha presentado el documento “El Viaje del Paciente con Enfermedades Raras Hematológicas”.  Su objetivo es aportar una visión real sobre la situación, la calidad y las condiciones actuales de la atención que reciben los pacientes con enfermedades raras hematológicas. En concreto, algunas como la hemofilia, la trombocitopenia inmune primaria (PTI) o la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN). El próximo 28 …

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Ebvallo® (tabelecleucel) de Atara Biotherapeutics recibe la aprobación de la Comisión Europea como primera y única terapia para adultos y niños con enfermedad linfoproliferativa postrasplante positiva para el virus de Epstein Barr

20/12/2022   Única terapia aprobada para pacientes de la UE con este cáncer raro y potencialmente mortal, que se enfrentan a una mediana de supervivencia de solo unos pocos meses. Representa la primera aprobación de una inmunoterapia alogénica de células T a nivel mundial. Atara Biotherapeutics, Inc. (Nasdaq: ATRA) y Pierre Fabre han anunciado que la Comisión Europea (CE) ha …

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Comercialización de talidomida: Programa de Prevención de Embarazo y Sistema de Acceso Controlado

09/01/2023 El próximo 2 de febrero se comercializará talidomida en España. Su única indicación autorizada es, en combinación con melfalán y prednisona, el tratamiento de primera línea en pacientes con mieloma múltiple no tratado, de edad ≥ 65 años o no aptos para recibir quimioterapia a altas dosis. Debido al riesgo de producir malformaciones congénitas, el uso de talidomida está …

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Adakveo® (crizanlizumab), la primera terapia dirigida contra la Enfermedad de Células Falciformes para la prevención de las crisis vasooclusivas

02/12/2022   Adakveo® (crizanlizumab) tiene designación de medicamento huérfano por la EMA y supone la primera novedad terapéutica en la enfermedad de células falciformes (ECF) desde hace más de 20 años. El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha aprobado la financiación en el Sistema Nacional de Salud de Adakveo® (crizanlizumab), de Novartis, la primera terapia dirigida para la …

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