Avances de la terapia CAR-T en pacientes con linfoma de cerebro y de médula espinal

12/12/2022 Por lo general, este tipo de cánceres, a menudo, son difíciles de tratar, sobre todo, una vez que los tumores evaden los tratamientos estándar. Las células CAR-T, obtenidas a partir de las propias células T que combaten la enfermedad y se vuelven a cablear genéticamente para unir y destruir tumores, han demostrado su eficacia en ciertas formas de linfoma, sin …

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Reblozyl®, el primer agente de maduración eritroide, cumple la variable primaria y secundarias claves en el tratamiento de primera línea de pacientes con síndromes mielodisplásicos de riesgo muy bajo/bajo/intermedio

10/11/2022   Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo de cánceres de la sangre estrechamente relacionados, caracterizados por producción ineficaz de eritrocitos, leucocitos y plaquetas sanos, lo que puede conducir a anemia e infecciones frecuentes o graves. Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) ha anunciado que el estudio COMMANDS, de fase 3, abierto y aleatorizado para evaluar Reblozyl® (luspatercept), ha cumplido su variable primaria, …

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Tratamiento de Novo Nordisk reduce en 77% sangrado en pacientes con hemofilia A

Un fármaco de Novo Nordisk presentado en el congreso anual de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia (ISTH), en Londres, Reino Unido, mostró que logra reducir en 77% el sangrado en pacientes con hemofilia A, en comparación con la profilaxis previa que recibían los pacientes observados en la investigación. “Se trata de una de las comunicaciones más importantes de …

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Asocian la proliferación bacteriana en la piel con la aparición de complicaciones tras un trasplante de células madre

14/10/2022 Los primeros síntomas observados suelen ser erupciones que, dependiendo de la gravedad, pueden manifestarse como un ligero enrojecimiento o cambios cutáneos muy inflamados con desprendimiento de la capa más superficial de la piel. El daño a los órganos ocurre en hasta el 70% de los pacientes en los primeros meses posteriores al trasplante de células madre. Si bien hasta …

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La Comisión Europea aprueba Scemblix®, con un innovador mecanismo de acción, para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica

29/08/2022   La aprobación se basa en los resultados del objetivo primario del estudio pivotal ASCEMBL de fase III a las 24 semanas, en el que Scemblix® (asciminib) logró una tasa de respuesta molecular mayor (RMM) de cerca del doble, en comparación con Bosulif®* (bosutinib) (25,5% frente al 13,2%) con una tasa de discontinuación más de tres veces menor debido …

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Concizumab reduce en un 86% las hemorragias en personas con hemofilia A o B con inhibidores

27/07/2022   Los resultados del estudio Explorer7 muestran que concizumab reduce las hemorragias, bien espontáneas o después de un traumatismo, con una tasa media anual de sangrados de 1,7. 1 Concizumab reduce en un 86% las hemorragias en personas con hemofilia A o B que han desarrollado inhibidores1. Así lo constatan los resultados del estudio Explorer7 en Fase 3, llevado a …

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La Comisión Europea aprueba IMBRUVICA® (ibrutinib) en un régimen de combinación de duración fija para pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) sin tratamiento previo

05/08/2022   La aprobación supone el primer régimen totalmente oral, de administración una vez al día y de duración fija, con un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) para el tratamiento en primera línea de la LLC. Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha anunciado la concesión por parte de la Comisión Europea de la autorización de …

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Cambios en el manejo de dos enfermedades raras de la sangre

Abordamos con María Magdalena Alcalá Peña y con Julia Montoro Gómez cuál es la importancia de la multidisciplinariedad en beneficio del óptimo manejo del paciente de dos enfermedades raras de la sangre, el mieloma múltiple (MM) y los síndromes mielodisplásicos (SMD). 05/08/2022 “Independientemente de que sea una enfermedad que dependa principalmente del hematólogo, hay una serie de especialidades clave en …

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Doptelet® (avatrombopag) disponible para el tratamiento de la trombocitopenia inmune (PTI) primaria crónica

05/07/2022   El fármaco está indicado para el tratamiento de la trombocitopenia inmune (PTI) primaria crónica y su financiación en España es efectiva desde el 1 de julio de 2022. José Luis Justicia, director médico de Sobi Iberia, adelanta que “este fármaco proporciona una respuesta prolongada en el tiempo, y aporta simplicidad, pues se trata de una medicación oral que …

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