La FDA aprueba Breyanzi®, la terapia CAR-T de Bristol Myers Squibb para el linfoma de células B grandes (LCGB) en recaída o refractario después de un tratamiento previo

05/07/2022   Con esta aprobación, Breyanzi se convierte en la terapia CAR T con la más amplia elegibilidad de pacientes con LCBG en recaída o refractario, lo que refuerza el liderazgo de la compañía en el suministro de tratamientos innovadores contra el cáncer con esta terapia como piedra angular de su pipeline diverso en terapias celulares. Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) ha …

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Los datos a cinco años de Kymriah® de Novartis muestran una remisión duradera y una supervivencia sostenida en niños y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células B

12/06/2022   Novartis se compromete a ofrecer terapias innovadoras con células CAR-T con estos datos a largo plazo, las aprobaciones regulatorias recientes para Kymriah en linfoma folicular r/r y el desarrollo continuado de la plataforma T-Charge. Novartis ha anunciado hoy los resultados del seguimiento a largo plazo a cinco años del ensayo clínico pivotal ELIANA de Kymriah® (tisagenlecleucel), la primera …

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Nuevos datos sobre IMBRUVICA® (ibrutinib) en un régimen de combinación de duración fija presentados en EHA 2022 muestran respuestas profundas y duraderas a tres años en pacientes con leucemia linfocítica crónica sin tratamiento previo

15/06/2022   El régimen de combinación totalmente oral y de una sola administración al día muestra también el potencial de restauración inmunitaria en esta población de pacientes. Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado nuevos datos actualizados del estudio CAPTIVATE de fase 2 que evalúa el uso de IMBRUVICA® (ibrutinib) en combinación con venetoclax (I+V) como posible tratamiento de …

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Kymriah® recibe la aprobación de la CE como primera terapia con células CAR-T para adultos con linfoma folicular en recaída o refractario

05/05/2022   Kymriah ofrece a los pacientes en Europa con linfoma folicular avanzado una terapia con células CAR-T de infusión única potencialmente definitiva con un perfil de seguridad favorable. La aprobación está basada en el ensayo ELARA de Fase II, que refleja que Kymriah demostró tasas de respuesta elevadas en pacientes muy pretratados, incluyendo una tasa de respuesta global del …

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Novartis recibe la aprobación de la Comisión Europea para Jakavi®, que se convertirá en el primer tratamiento tras la terapia con corticoesteroides para la enfermedad de injerto contra receptor aguda y crónica

06/05/2022   Jakavi® es el primer inhibidor de JAK1/2 disponible en Europa para pacientes refractarios a corticoesteroides. Estos pacientes anteriormente no disponían de tratamientos aprobados para la enfermedad de injerto contra receptor (EICR) 1,2 Novartis ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Jakavi® (ruxolitinib) para el tratamiento de pacientes a partir de 12 años con EICR aguda o crónica …

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Los nuevos fármacos dirigidos a la hepatopatía y trombocitopenia evitan la transfusión de plaquetas

La disponibilidad de nuevos fármacos en el mercado, con indicación en la preparación quirúrgica de los pacientes con hepatopatía y trombocitopenia, permiten evitar la transfusión de plaquetas. La disponibilidad de nuevos fármacos en el mercado, con indicación en la preparación quirúrgica de los pacientes con hepatopatía y trombocitopenia, permiten evitar la transfusión de plaquetas, hasta ahora la única posibilidad terapéutica, …

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Nuevos datos científicos y de la práctica clínica respaldan el uso de ▼DARZALEX® (daratumumab) en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico

16/12/2021   El régimen en investigación del cuadruplete con daratumumab muestra respuestas en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico, candidatos a trasplante en el estudio de fase 2 aleatorizado GRIFFIN. Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha anunciado hoy nuevos análisis que reflejan las respuestas que pueden alcanzar los regímenes basados en DARZALEX® (daratumumab) en primera línea, incluido …

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Se solicita la aprobación de IMBRUVICA® (ibrutinib) en un régimen de duración fija para pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) sin tratamiento previo

02/12/2021   La solicitud se basa en los resultados de los estudios fase 3 GLOW y fase 2 CAPTIVATE, que evalúan la seguridad y eficacia de una combinación de duración fija completamente oral con ibrutinib más venetoclax en pacientes adultos con LLC no tratados previamente1,2 Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha anunciado la presentación de una solicitud de …

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Se detecta un efecto secundario potencialmente grave en un paciente tras recibir inmunoterapia

13-12-2021 La terapia con células CAR-T utiliza células del sistema inmunitario modificadas genéticamente, conocidas como células T receptoras de antígenos quiméricos (CAR). Los científicos del Mount Sinai de Nueva York han sido los primeros en informar de un efecto secundario potencialmente grave relacionado con una nueva forma de inmunoterapia conocida como terapia de células CAR-T, recientemente aprobada para el tratamiento …

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Se pone de relieve la importancia del diagnóstico precoz de la PTTa para la supervivencia del paciente

03/11/2021   La campaña #PúrpuraATiempo pretende formar e informar sobre la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa) a los profesionales implicados en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la patología, para que puedan detectarla y abordarla lo más rápido posible Se calcula que, en España, más de 200 personas padecen un episodio agudo de Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa) cada año5. …

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