La FDA aprueba Scemblix® (asciminib), un tratamiento con un mecanismo de acción innovador para la leucemia mieloide crónica

05/11/2021 Scemblix proporciona una nueva opción muy necesaria y esperada para los pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) intolerantes o con respuesta inadecuada después de un mínimo de dos tratamientos previos con inhibidores de la tirosina quinasa (ITC)1 Novartis anunció el 29 de Octubre que la Food and Drug Administration (FDA) de EE. UU. aprobó Scemblix® (asciminib) para el tratamiento …

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Un medicamento podría frenar los problemas cardiacos vinculados con la anemia drepanocítica

VIERNES, 17 de septiembre de (HealthDay News) — Tratar la anemia drepanocítica (también conocida como enfermedad de las células falciformes) con el medicamento hidroxiurea podría también revertir las anomalías relacionadas con el corazón, sugiere un estudio reciente. Los problemas cardiacos son comunes en las personas con anemia drepanocítica. Estos incluyen un agrandamiento del corazón y un deterioro de la capacidad …

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La formulación subcutánea (SC) de ▼DARZALEX® (daratumumab) se convierte en el primer tratamiento aprobado para la amiloidosis sistémica de cadenas ligeras (AL) de nuevo diagnóstico en Europa y obtiene una nueva aprobación en el mieloma múltiple en recaída

30/06/2021   La aprobación del régimen basado en daratumumab SC en la amiloidosis de cadenas ligeras (AL) está respaldada por el estudio fase 3 ANDROMEDA, que demostró una tasa de respuesta hematológica completa significativamente mayor frente al tratamiento de referencia utilizado habitualmente. Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado la concesión por parte de la Comisión Europea (CE) …

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Asocian la aparición de leucemia mieloide aguda con la presencia de variaciones genéticas en el sistema inmunológico

22-07-2021 La leucemia mieloide aguda es una enfermedad grave que provoca que las células precursoras de la sangre alteren su normal diferenciación y crecimiento y en la que, al parecer, el sistema inmunológico juega un papel relevante   El grupo de investigadores de Genética de Hemopatías Malignas del ibs.Granada, que pertenecen al Servicio de Hematología del Hospital Universitario Virgen de …

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XII HEMOFORUM: La innovación y la investigación son los motores del manejo de la hemofilia y de la atención al paciente

15/06/2021   Más de 50 especialistas en hemofilia han participado en una nueva edición de este encuentro, organizado por Pfizer. Las innovaciones en el seguimiento del paciente, las controversias en hemofilia B y el manejo clínico de los pacientes con hemofilia A leve o moderada, han sido algunas de las cuestiones abordadas en la XII edición de HEMOFORUM. Se trata …

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Las nuevas opciones terapéuticas en primera línea están beneficiando a casi el 100% de los pacientes de mieloma múltiple de nuevo diagnóstico

29/04/2021   Durante la “IV Reunión Virtual CAMMBIO: Construyendo el presente, transformando el futuro del Mieloma Múltiple”. La incorporación de nuevas opciones terapéuticas al tratamiento del mieloma múltiple en primera línea está permitiendo que prácticamente el 100% de los pacientes de nuevo diagnóstico obtengan resultados positivos y que las remisiones tras una primera línea con una eficacia favorable sean cada …

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Opinión positiva del CHMP para Onureg® (azacitidina comprimidos; CC-486) como tratamiento de mantenimiento oral en primera línea para adultos con leucemia mieloide aguda en primera remisión

30/04/2021   Si se aprueba, azacitidina comprimidos se convertirá en el primer y único tratamiento de mantenimiento oral en primera línea en Europa para pacientes con un amplio rango de subtipos de leucemia mieloide aguda (LMA). Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado …

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La FDA aprueba idecabtagene vicleucel (Abecma) de Bristol Myers Squibb y bluebird bio, la primera terapia celular CAR T frente a BCMA para el mieloma múltiple en recaída o refractario

31/03/2021   Abecma es la primera inmunoterapia personalizada celular en su clase dirigida a BCMA que se administra como una perfusión única para pacientes con mieloma múltiple que ya han sido tratados con tres grupos farmacológicos Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) y bluebird bio, Inc. (Nasdaq: BLUE) han anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) de EE. UU. ha autorizado idecabtagene vicleucel (ide-cel) como …

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La FDA aprueba Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) de Bristol Myers Squibb, una nueva terapia celular CAR-T para adultos con linfoma de células B grandes en recaída o refractario

12/02/2021   Breyanzi ha demostrado una tasa de respuesta global del 73% y una tasa de respuesta completa (RC) del 54%, en el estudio TRASCEND NHL 001, el mayor ensayo pivotal en LBDCG en 3L o posterior. Breyanzi ha demostrado respuestas mantenidas en pacientes que alcanzaron una RC con una mediana de duración de la respuesta aún no alcanzada. se …

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Aprobación de la Comisión Europea para Inrebic® (fedratinib) para pacientes adultos con mielofibrosis recién diagnosticada y tratada previamente

12/02/2021   Este tratamiento oral, que se administra una vez al día, es la primera opción de tratamiento aprobada en Europa para la mielofibrosis en casi una década. Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización completa de comercialización a Inrebic® (fedratinib) para el tratamiento de la esplenomegalia (aumento del tamaño del bazo) relacionada con …

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