La Hidroxiurea revoluciona el tratamiento de la β-Talasemia: menos transfusiones y mejor calidad de vida

La terapia con hidroxiurea ha demostrado reducir significativamente la necesidad de transfusiones y mejorar la calidad de vida de los pacientes con β-Talasemia.

La β-talasemia es un trastorno genético caracterizado por la disminución o ausencia en la producción de la fracción beta de la hemoglobina, lo que provoca anemia crónica grave que a menudo requiere transfusiones sanguíneas regulares. Además de los desafíos clínicos directos, los pacientes con β-talasemia enfrentan complicaciones adicionales, como la sobrecarga de hierro y el daño a órganos, lo que tiene un impacto significativo en su calidad de vida. La terapia con hidroxiurea ha surgido como un enfoque prometedor para aumentar la producción de hemoglobina fetal (HbF) y, en consecuencia, aliviar los síntomas de esta condición.

Este artículo presenta una revisión sistemática y un meta-análisis de la literatura existente sobre el uso de la hidroxiurea en pacientes con β-talasemia, evaluando su eficacia y seguridad. El objetivo fue analizar variables clave como la frecuencia de las transfusiones, los niveles de hemoglobina y los eventos adversos asociados con el uso de la hidroxiurea, utilizando datos obtenidos de diversos ensayos clínicos y estudios observacionales.

Siguiendo una metodología rigurosa, la investigación incluyó la búsqueda en bases de datos como PubMed, Scopus y Web of Science, centrándose en estudios que informaran sobre la eficacia, la seguridad y los resultados clínicos. El análisis estadístico se llevó a cabo utilizando métodos de meta-análisis, destacando el impacto de la hidroxiurea en la frecuencia de las transfusiones sanguíneas y en los niveles de hemoglobina.

Los resultados indicaron que la hidroxiurea redujo significativamente la necesidad de transfusiones sanguíneas en pacientes con β-talasemia, con una reducción promedio del 30% en la frecuencia de estas transfusiones. Además, se observó un aumento en los niveles medios de hemoglobina, lo que respalda la hipótesis de que la hidroxiurea puede estimular la producción de HbF. Los eventos adversos fueron en su mayoría leves y transitorios, lo que indica un perfil de seguridad aceptable.

En conclusión, la hidroxiurea ha demostrado ser una opción terapéutica eficaz y segura para pacientes con β-talasemia, reduciendo significativamente la necesidad de transfusiones sanguíneas y mejorando los niveles de hemoglobina, lo que contribuye a una mejor calidad de vida. Estos hallazgos apoyan el uso clínico de la hidroxiurea como parte del manejo integral de la β-talasemia, aunque se requiere un monitoreo continuo de los efectos adversos. Futuras investigaciones deberían explorar los efectos a largo plazo e identificar subgrupos de pacientes que puedan beneficiarse aún más de esta terapia.

Referencia:

  1. Huang T, Jiang H, Tang G, et al. Efficacy and safety of hydroxyurea therapy on patients with β-thalassemia: a systematic review and meta-analysis. Front Med (Lausanne). 2025;11:1480831. Published 2025 Jan 15. doi:10.3389/fmed.2024.1480831

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