Se anuncia que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) recomienda la aprobación de tezepelumab en la UE para el tratamiento del asma grave

25/07/2022   En España, un 5% de la población adulta padece asma, de los cuales, el 3,9% padece asma grave no controlada3, un tipo de asma debilitante donde los pacientes pueden presentar crisis asmáticas frecuentes y limitaciones importantes en la función pulmonar y la calidad de vida. Tezspire (tezepelumab) de AstraZeneca ha sido recomendado para su autorización de comercialización en …

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¿Qué recomiendan los expertos en el transporte de pacientes críticos en ECMO?

La SEMICYUC y la SECIP elaboran un documento conjunto de Recomendaciones para el transporte de pacientes críticos adultos y pediátricos en ECMO. La Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (SEMICYUC) y la Sociedad Española de Cuidados Intensivos Pediátricos (SECIP) han presentado sus Recomendaciones de consenso sobre el transporte de pacientes en ECMO. Este documento ha sido creado …

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La FDA aprueba el primer medicamento genérico de Symbicort para tratar el asma y la EPOC

March 15, 2022 La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado hoy el primer medicamento genérico de Symbicort (budesonida y fumarato de formoterol dihidratado) Aerosol para Inhalación para el tratamiento de dos afecciones pulmonares comunes: el asma en pacientes de seis años de edad o mayores, y el tratamiento de …

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Nuevos datos reafirman la eficacia de tezepelumab en una amplia población de pacientes con asma grave

03/03/2022 Se han presentado los resultados del análisis de los ensayos NAVIGATOR y PATHWAY en la Reunión Anual de la AAAAI de 2022 Los resultados de un análisis post-hoc conjunto del estudio pivotal de fase III (NAVIGATOR) y el estudio de fase IIb PATHWAY indicaron que la administración de tezepelumab – un medicamento de AstraZeneca y Amgen – demostró unas …

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Trelegy Ellipta: la única triple terapia con efecto 24h en 1 sola inhalación para el control de los síntomas de la epoc1, 2

Trelegy es la ÚNICA triple terapia que ha demostrado de manera significativa un 42% de reducción del riesgo de mortalidad por cualquier causa* vs LAMA/LABA a las 52 semanas en pacientes con epoc. $1 Además, ha demostrado un 25% de reducción en la tasa anual de agudizaciones moderadas/graves** y un 34% de reducción en las hospitalizaciones debido a agudizaciones moderadas-graves*** vs LAMA/LABA. $1 Ellipta …

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Los tratamientos biológicos ayudan a reducir el uso de corticoides orales en pacientes con asma grave

17/12/2021   El 44,1% de los pacientes con asma grave eosinofílica utilizan corticoides orales de manera crónica además de otros tratamientos para controlar sus síntomas y exacerbaciones ². Su uso excesivo puede provocar efectos adversos graves a corto y largo plazo, incluyendo aumento de peso, diabetes, osteoporosis, glaucoma, ansiedad, depresión, inmunosupresión por enfermedades cardiovasculares o insuficiencia suprarrenal 3-7 El asma grave …

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Se aprueba en España Atectura® Breezhaler® de Novartis, el primer tratamiento de mantenimiento del asma que, con una combinación de dosis fija 1 vez al día de acetato de indacaterol y furoato de mometasona, mejora significativamente la función pulmonar, l

26/11/2021   El tratamiento está indicado para pacientes asmáticos mayores de 12 años que no están adecuadamente controlados con corticoides inhalados y agonistas beta-2 de acción corta inhalados¹. El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha aprobado el precio y la financiación en el Sistema Nacional de Salud de la combinación fija de acetato de indacaterol y furoato de …

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Con Tavulus® sólo son necesarios dos inhaladores cada año

26-11-2021 La principal diferenciación de Tavulus®, un broncodilatador antagonista de los receptores muscarínicos de acción prolongada (LAMA) para tratamiento de la EPOC leve de Viso Farmacéutica, es su presentación de sólo cápsulas. En Viso Farmacéutica están comprometidos con la salud respiratoria de las personas con el propósito de mejorar su calidad de vida. De hecho, por el Día Mundial de …

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Dapagliflozina aprobado en la UE para el tratamiento de la enfermedad renal crónica en pacientes con y sin diabetes tipo 2

03/09/2021   La aprobación, basada en los datos del estudio DAPA-CKD1, es uno de los avances en enfermedad renal crónica de los últimos 20 años. FORXIGA (dapagliflozina) de AstraZeneca, un inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2), ha sido aprobado en la Unión Europea (UE) para el tratamiento de la enfermedad renal crónica (ERC) en adultos con y sin …

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Se presentan nuevos resultados en el Congreso de la ERS que refuerzan la eficacia de Enerzair® Breezhaler®, destacando su dispositivo digital, además de mostrar su compromiso con las soluciones para el asma con bajas emisiones de carbono

08/09/2021   Novartis presentará 12 abstracts en el Congreso internacional de la European Respiratory Society (ERS) de 2021 sobre Enerzair® Breezhaler® (IND/GLY/MF*) y Atectura® Breezhaler® (IND/MF**), para pacientes con asma no controlado con LABA/ICS^ e ICS, respectivamente. Novartis ha anunciado la presentación de 12 abstracts de Enerzair® Breezhaler® (acetato de indacaterol, bromuro de glicopirronio y furoato de mometasona IND/GLY/MF) y …

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